Lyu 先生の論文が採択されました。
Lyu先生の研究論文がCurrent Issues in Molecular Biology誌に採択されました。
グルカゴン様ペプチド 1 受容体アゴニスト (GLP-1RA) は、内皮機能を保護することが臨床的に証明されています。我々は以前に、内皮NOシンターゼ(eNOS)が、ヒトHDL受容体(hSR-BI / CLA- 1)によって活性化されることを報告しています。私たちの結果は、GLP-1RがHUVECで発現され、exendin-4がHDL誘導eNOS活性化を大幅に強化したことを確認しました。次に、exendin-4 は hSR-BI/CLA-1 の発現を増加させ、GLP-1R の遮断はこの効果をキャンセルしました。さらに、hSR-BI/CLA-1 転写活性は exendin-4 によって増強され、これは AMPK またはドミナント ネガティブ AMPK-α サブユニットの阻害によって減少しました。さらに、AMPK は GLP-1R の活性化によってリン酸化されました。FoxO1結合の突然変異またはFoxO1のサイレンシングは、hSR-BI/CLA-1発現に対するexendin-4の効果をキャンセルした。 Exendin-4 は FoxO1 のリン酸化を減少させ、その核への蓄積を誘導しましたが、この効果は GLP-1R の遮断または AMPK 経路の阻害によって変化しました。要約すると、我々の結果は、GLP-1 が AMPK/FoxO1 経路を介して hSR-BI/CLA-1 発現を増加させて eNOS を活性化し、内皮機能に対する GLP-1RA の保護効果を強調する基本的なメカニズムを提供することを証明しました。
論文タイトル:Exendin-4 Increases Scavenger Receptor Class BI Expression via Activation of AMPK/FoxO1 in Human Vascular Endothelial Cells
Lyu J, Imachi H, Fukunaga K, Sato S, Kobayashi T, Saheki T, Japar S, Iwama H, Matsumura Y, Ozaki M, Yoshimura T, Murao K.
Curr. Issues Mol. Biol. 2022, 44(11), 5474-5484